口服液托盘的材质是用PP聚丙烯原料，无味、无臭、质轻的热塑性树脂，机械性能优良，耐热性能良好。化学稳定性好，耐酸，碱等有机溶剂，与大多数化学药品不发生作用，且几乎不吸水。常见于口服液盒包装内部，主要保护产品，使其美观。它具有优良的耐高、低温性能，可在120℃温度范围内长期使用，短期使用可耐150℃高温，可耐-70℃低温，且高、低温时对其机械性能影响很小。可阻挡紫外线，透明度高，光泽性好。
药品包装安全需求心理分析与相关的法律法规
{一}、药品包装安全需求心理分析
从患者满意的策略视角来分析，每段需求层次的患者对药品的要求都不同，针对于安全的需要，必须立足于对安全要求的市场，就是患者注重药品对自身健康的影响，也就是关注产品的质量问题，在价格差距较小的选择下，患者往往购买品质过硬的产品。包装是体现产品质量的直接展示物，所以从消费者心理来说，药品的安全性取决于包装是否体现安全性，是患者心理选择药品的安全需要。近年来有些理论提出心理治疗可以大幅度的提高药品治疗成功机率，这个理论不仅增加治疗途径，且对药用包装安全设计从心理层面也带来了理论依据。从心理学上来看，人一旦遭受疾病时，心理的反应会经悲伤、沮丧等几个阶段，这种心理情况会降低免疫力，延迟身体康复的时间。所以，患者在购买药品时就本身带有各种心理问题，因此，药品包装既要承担流通的功能，也要承担心理治疗的作用，即满足患者心理的各方面的安全需求。
患者人群中的儿童群体由于年龄和自理能力低，儿童在药品包装中存在许多安全性设计的隐患问题。“据统计，在美国每年儿童药品中毒事件，就高达45000次，面对这些庞大的数字概念，设计师不得不审视一些儿童药品包装设计中的安全设计。”因为社会老龄化逐渐加大，老龄者的健康问题成为重视的问题，老龄者的药品消费是占50%以上，如何让老龄者轻松、健康、不需要他人的协助的情况下安全的用药，是我们现在药品包装设计所没有考虑的问题。根据药品的性质患者可分为儿童患者、老龄患者、一般患者，在生理和心理的基础上分析他们在服药过程中的安全需求。
一般患者受疾病的影响，轻者偶感身体不适，影响到生活和工作，疾病重者因疾病对生理机制的影响，丧失一定的行为能力，生活中不能自理，需要他人的协助用药，对于两者我们都可以通过药品包装设计来帮助他们安全的使用和服用药品的需求，缓解他们给家庭带来的不便，帮助他们战胜自身的无助感。同样这样的设计很大程度上为患者增添了动力，实现了在药品包装上的人性化设计。
药品包装，不但要关注患者使用药品时的心理反应，还要注重药品引起的生理效果，从而提高患者对药品具有很高的信任度，以此到达患者拥有很好的心理感觉状态。这种状态不仅可以大大的提高药品药效，甚至在没有其他药物辅助也可以达到很好的药效。相反，患者对药品不信任，则有可能降低或者没有发挥药效，即使拥有很好药效的药品，这种不信任就要从商品的角度来看就是药品包装是否产生安全信息引导患者产生心理的一种效应。从一般的患者心理出发掌握他们的心理特点，才可能使药品包装在安全性设计中适合患者的安全需求，有效的对包装定位，从功能到形式得到完善。
{二}、现有药品包装相关的法律法规
中国的药品安全的法律法规中己经形成了以药品管理法为基本法的现状。依据药品管理法，2002年国务院公布并施行了《人民共和国管理法实施条例》进一步加强了药品管理。随着我国医药的发展，药品需求的扩大，以及药品使用中出现的大量事故。为此解决不安全因素，规范市场药品包装，我国相继发布了《药品说明文字和标签管理规定》及《药品包装用材料、容器管理办法》等法律法规。进一步加大对药品包装的规范。
对于药品设计者来说，药品设计最基本的原则是要符合国家对药品包装相关规定，固理解药品包装的法律法规是建立药品包装安全性评价的基础。以下从3点来分析药品包装管理。
(1)包装材料与包装容器规定：“直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。”
直接基础药用包装材料和容器是药品不可缺少的部分，他是伴随药品生产、流通和使用的全过程，特别是药品制剂(如气雾剂、胶囊剂等)，本身就是依赖药品包装而存在的。因为药品包装材料、容器组合，所选择材料和生产工艺不同，有可能包装材料与药品接触或互相作用，从而影响药品的质量及对影响患者的健康。因此，包装材料与容器规定的实施对于减少药品的安全隐患具有实际意义。在我国质量不合格、包装材料不符合标准的包装常见；局限，反而一些影响药品、危害着人们的健康。所以，使用不便的包装材料很难淘汰新药品包装材料应用仍然影响药品质量和包装材料与包装容器规定结合我国实际情况，为了提高直接接触药品的包装材料、容器的质量，保证药品安全有效，促进医药行业健康发展，提出了明确的要求。
(2)药品选择包装的目的及中药材运输包装的规定：“药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用；发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。”
药品包装自药品生产出厂、储存、运输到使用完毕，在药品有效期内，发挥着保护药品质量、方便使用的功能。所以，选择药品包装，必须依据药品的特性要求和包装材料及工艺来选择稳定性好的包装材料与容器。中药材的过程中，由于我国历史习惯，常常不进行加工，缺少产地、品名等信息元素，形成非专业人群很难辨别从而引发很多误食问题，今后应该加大对药品选择包装的目的及中药材运输包装的规定实施力度，保证中药材在流通中的质量。
(3)药品包装说明文字与标签规定：“药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书；标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。”
对于使我国药品的标准及说明文字实施对于药品包装更加接近科学化与规范化，进而更好地提高服药的安全有效性，为规范药品市场提供了法律依据，也保证我国药品说明文与标签的管理适应患者的需求。虽然本款规定在一定程度上与发达国家趋势一致，但与发展国家的管理相比，尚有待于进一步的完善和改进。
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